La FDA va a vigilar el fraude en los medicamentos homeopáticos

La agencia estadounidense del medicamento -la FDA- anunció el pasado 18 de diciembre de 2017 que va a revisar su control sobre los fármacos homeopáticos para evitar que se califiquen como tales productos que no lo son al contener sustancias en proporciones muchos mayores que no permiten considerarlos como tales, muy especialmente cuando contienen principios activos potencialmente peligrosos. Asimismo ordenará retirar los que no se fabriquen con los estándares de calidad, resistencia o pureza que exige la ley, controlará los productos homeopáticos que no se administren de forma oral o tópica y evitará que se aleguen propiedades terapéuticas no autorizadas, especialmente cuando se trata de enfermedades y afecciones graves y/o potencialmente mortales; sobre todo en los dirigidos a bebés y niños. Y es que según la FDA en los últimos años han proliferado productos ineficaces y nocivos etiquetados como homeopáticos sin serlo. La iniciativa la ha tomado tras advertir en septiembre de 2016 que había en el mercado tabletas dentales y geles pretendidamente homeopáticos -sin serlo- conteniendo belladona, sustancia tóxica de respuesta impredecible en niños menores de dos años asociada a eventos adversos graves, incluyendo convulsiones y muertes. Eso sí, el documento alienta a los profesionales de la salud y a los pacientes a informar de los eventos adversos o problemas de calidad que puedan percibir tras usar productos homeopáticos. Tiene el documento íntegro en  www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm589243.htm.