Sanidad retira del mercado Thelin…

tras dos nuevas muertes  

La venta de Thelin –fármaco de Pfizer cuyo principio activo es el sitaxentan- se autorizó en Europa en el 2007 para tratar la hipertensión arterial pulmonar a pesar de que desde el principio se supo que su ingesta dañaba el hígado -por eso estaba contraindicado en pacientes con disfunción hepática o las transaminasas y/o la bilirrubina elevadas- hasta que tras constatarse que ha provocado tres nuevas muertes el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) -comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)– comunicó a mediados de diciembre pasado que la propia multinacional había decidido suspender su comercialización y cancelar los ensayos clínicos que tenía en marcha. Eso sí, aconsejando a quienes lo estaban ingiriendo que no dejaran de tomarlo –léase “no dejaran de envenenarse”- hasta que su médico les propusiera “otra alternativa terapéutica”.
La EMA va ahora a revisar si otros productos que funcionan de forma similar para esa patología -el Tracleer (bosentán) de Actelion Pharmaceuticals y el Letairis (ambrisentan) deGilead Sciences son asimismo peligrosos o no. Nosotros no vamos a esperar ni un minuto para hacer nuestra sugerencia: si está usted tomando cualquiera de esos fármacos ¡no los ingiera!