El Juzgado Central de lo Contencioso Administrativo nº 3 de Madrid ha admitido a trámite el recurso interpuesto el pasado 11 de diciembre por la Fundación Terapias Naturales contra el Real Decreto 717/2019, de 5 de diciembre aprobado por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social que exige a los productos homeopáticos lo mismo que a los fármacos de síntesis. El decreto español obliga a acreditar la eficacia de los medicamentos homeopáticos con ensayos clínicos en lugar de con bibliografía clínica como se hace en el resto de la Unión Europea
Según el letrado de la fundación, Luis de Miguel Ortega, la modificación de la norma privaría de singularidad al medicamento homeopático al exigirle unas garantías y cautela que no le corresponden con el consiguiente encarecimiento de la producción, la retirada de las autorizaciones vigentes y el desabastecimiento del mercado durante el largo periodo de tiempo en el que se estarían realizando los ensayos clínicos poniendo además a la industria española en desventaja respecto a sus competidores extranjeros lo que podría tener graves consecuencias económicas llevando a muchas personas al paro.
Según Luis de Miguel los medicamentos homeopáticos que se comercializan en España cumplen con la normativa europea y las leyes españolas no pueden imponer a los mismos las exigencias que requieren los fármacos de síntesis. «No se puede privar en España al medicamento homeopático de su singularidad –afirma- al igual que no se priva de ella a productos sanitarios como las vacunas o las terapias genéticas».
El juzgado ha pedido ya al ministerio de Sanidad que le remita los expedientes a que se refiere el acto impugnado ordenando las medidas cautelares procedentes.
