Sanidad retira 16 medicamentos con ranitidina al detectar nitrosamina carcinógena

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) tuvo que retirar del mercado en septiembre pasado 16 medicamentos que contenían ranitidina -principio activo que reduce la producción de ácido en el estómago- al detectar en ellos N-Nitrosodimetilamina (NDMA), sustancia que puede provocar cáncer. De hecho está clasificada como «probable carcinógeno en humanos» por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC por sus siglas en inglés), organismo que forma parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se retiraron todos los lotes de ranitidina en comprimidos de los laboratorios Smithkline Beecham Farma, Cinfa, Normon, Glaxosmithkline, Alter, Apotex, Aristo Pharma Iberia, Aurovitas Spain, Francisco Durban, Mabo-Farma, Mylan Pharmaceuticals, Pensa Pharma, Ratiopharm España, Teva Pharma, Industria Química y Farmacéutica Vir y Kern Pharma. Pues bien, la agencia «tiró balones fuera» de inmediato asegurando que no se habían constatado daños entre quienes consumieron los fármacos -sin efectuar la más mínima comprobación de ello- e incluso aconsejó que nadie interrumpiera el tratamiento sin antes consultar al médico que se lo recetó. Por enésima vez, un comportamiento patético.