La FDA paraliza la aprobación del anticoagulante de nueva generación “Exanta”

Se perfilaba como sustituto del «Simtron»

El anticoagulante Simtron seguirá de momento sin contrincantes de peso en el mercado. Y es que un comité de expertos de la FDA ha pedido a AstraZeneca, creador del nuevo fármaco, nuevos estudios sobre su seguridad ante los indicios de que a largo plazo puede ocasionar daños en el hígado e, incluso, dolencias cardiacas en algunos casos.
Lo lamentable es que en Europa, sin embargo, ya se está comercializando y el laboratorio fabricante confía en obtener por él unos ingresos de entre 2.000 y 4.000 millones de dólares anuales cuando se venda en todo el mundo. La decisión de la FDA hizo bajar un 5,27% el valor de las acciones de AstraZeneca en la Bolsa de Londres.